Pfizer/BioNTech COVID-19 vaksinasi: Versiyalar orasidagi farq
Kontent oʻchirildi Kontent qoʻshildi
Albatros777 (munozara | hissa) k Turkum:COVID-19 vaksinalari qoʻshildi (HotCat) |
Tahrir izohi yoʻq |
||
Qator 1:
'''Pfizer/BioNTech vaksinasi'''
|url=https://www.who.int/publications/m/item/draft-landscape-of-covid-19-candidate-vaccines
|title=Draft landscape of COVID-19 candidate vaccines |publisher=[[Всемирная организация здравоохранения|WHO]]
|date=8.01.2021 |accessdate=8.01.2021 |lang=en}}</ref><ref>{{cite web
|url=https://www.wirtschaftskurier.de/titelthema/artikel/das-china-syndrom-11063.html
|title=Das China-Syndrom |publisher=Wirtschaftskurier |date=29.12.2020 |accessdate=29.12.2020 |lang=de}}</ref> bilan hamkorlikda ishlab chiqarilgan COVID-19ʼga qarshi mRNA asosidagi vaksinadir. Pfizer
|title=Comirnaty |publisher=Comirnatyglobal |date=22.01.2021 |accessdate=22.01.2021 |lang=en
|quote=На начальной стадии пандемии вакцина может распространяться под названием Pfizer‑BioNTech COVID‑19 Vaccine}}</ref> deb nomlangan pandemiyaning dastlabki bosqichlarida '''Comirnaty'''<ref>{{cite web |url=https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-recommends-first-covid-19-vaccine-authorisation-eu
Qator 11:
Preparat mushak ichiga yuborishga moʻljallangan. Bu lipid nanozarrachalarida<ref>{{Статья|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7583697/|автор=Edward E. Walsh, Robert W. Frenck, Ann R. Falsey, Nicholas Kitchin, Judith Absalon|заглавие=Safety and Immunogenicity of Two RNA-Based Covid-19 Vaccine Candidates|год=2020-10-14|издание=The New England Journal of Medicine|issn=0028-4793|doi=10.1056/NEJMoa2027906}}</ref><ref>{{Статья|ссылка=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7444302/|автор=Edward E. Walsh, Robert Frenck, Ann R. Falsey, Nicholas Kitchin, Judith Absalon|заглавие=RNA-Based COVID-19 Vaccine BNT162b2 Selected for a Pivotal Efficacy Study|год=2020-08-28|издание=medRxiv|doi=10.1101/2020.08.17.20176651}}</ref> joylashtirilgan [[SARS-CoV-2]] boshoqli oqsilining mutant shaklini kodlovchi nukleosid-modifikatsiyalangan mRNKdan iborat vaksinadir. Emlash uchun uch hafta oraligʻida ikki doza qabul qilinadi.
Vaksina 2020-yil avgust va sentyabr oylarida minglab odamlarda sinovdan oʻtkazilgan. Sinovlarda jiddiy yon
Uchinchi bosqich sinovlari hali ham davom etayotgani sabab favqulodda vaziyatlarda avtorizatsiya talab qilinadi: asosiy natijalarni kuzatish 2021-yil avgust oyiga qadar va ikkinchi darajali natijalarni kuzatish 2023-yil yanvar oyiga qadar davom etadi. Buyuk Britaniya ushbu vaksinani favqulodda vaziyat protokoli boʻyicha foydalanishga ruxsat bergan birinchi mamlakat boʻldi. Undan keyin Bahrayn, Saudiya Arabistoni va AQSh, Kanada esa tezkor koʻrib chiqish jarayonidan soʻng toʻliq marketing vakolatini olgan.
Buyuk Britaniyaning sogʻliqni saqlash xizmati tomonidan koronavirusning „hindcha“ shtammiga qarshi qaysi prepatar samarali ekanini aniqlash maqsadida
|url= https://bugun.uz/2021/05/23/koronavirusning-hindcha-shtammiga-samarali-bolgan-ilk-vakczinalar-aniqlandi
|title= Коронавируснинг «ҳиндча» штаммига самарали бўлган илк вакциналар аниқланди
Qator 27:
|accessdate=2021-yil 24-may}}</ref>.
== Manbalar ==
{{Manbalar}}
|