Vikipediya

Tioktat kislota

Sistematik (IUPAC) nomi
(R)-5-(1,2-Dithiolan-3-yl)pentanoic acid
Identifikatorlar
CAS raqami 1077-28-7
ATK kodi ?
PubChem ?
Kimyoviy maʼlumot
Formulasi C8H14O2S2
Mol. massasi 206.32 g·mol−1
Farmakokinetik maʼlumot
Biofoydalilik 30%
Metabolizm Jigar
Yar. parch. davri ?
Ekskretsiya Buyrak
Terapevtik tavsiyalar
Homiladorlik kat.

?

Qonuniy statusi
Qabul qilish ?

Tioktat kislota - a-lipoik kislota, alfa-lipoik kislota (ALA) va tioktik kislota sifatida ham tanilgan, kapril kislotasidan (oktanoik kislota) olingan organosulfur birikmasidir[1]. ALA odatda hayvonlarda ishlab chiqariladi va aerob metabolizm uchun zarurdir. Shuningdek, u antioksidant sifatida sotiladigan, baʼzi mamlakatlarda farmatsevtik dori sifatida mavjud[1].

Fizikaviy va kimyoviy xossalari

tahrir

Lipoik kislota (LA), shuningdek, a-lipoik kislota[1][2], alfa-lipoik kislota (ALA) va tioktik kislota[3] deb nomlanuvchi oktan kislotasidan olingan organosulfur birikmasidir.[1] LA ikki oltingugurt atomini oʻz ichiga oladi (C6 va C8 da) disulfid bogʻi bilan bogʻlangan va shuning uchun oksidlangan deb hisoblanadi, ammo oltingugurt atomlarining ikkalasi ham yuqori oksidlanish darajasida mavjud boʻlishi mumkin.[1]

C6 dagi uglerod atomi assimmetrikdir va molekula ikkita enantiomer (R) – (+) – lipoik kislota (RLA) va (S) – (-) – lipoik kislota (SLA) va rasemik aralashma (R / S) shaklida mavjud.)-lipoik kislota (R/S-LA).

LA fizik jihatdan sariq rangli qattiq modda sifatida koʻrinadi va tizimli ravishda terminal karboksilik kislota va terminal ditiolan halqasini oʻz ichiga oladi.

Oziq- ovqat qoʻshimchalari materiallari va dorixonalarda foydalanish uchun USP R / S-LA uchun rasmiy monografiya yaratdi.[4][5]

Biologik funktsiya

tahrir

"Lipoat" lipoik kislotaning konjugat asosidir va fiziologik sharoitda LA ning eng keng tarqalgan shakli.[1] Koʻpgina endogen ishlab chiqarilgan RLA „erkin“ emas, chunki RLA ning prekursori boʻlgan oktan kislotasi oltingugurt atomlarining fermentativ kiritilishidan oldin ferment komplekslari bilan bogʻlangan. Kofaktor sifatida RLA fermentning lipoil domenlarining terminal lizin qoldigʻiga amid bogʻi orqali kovalent bogʻlangan. RLA ning eng koʻp oʻrganilgan rollaridan biri piruvat dehidrogenaza kompleksining (PDC yoki PDHC) kofaktori boʻlib, u boshqa fermentativ tizimlarda ham kofaktordir (quyida tavsiflangan).[1]

Tabiatda faqat (R) – (+) – enantiomer (RLA) mavjud va aerob metabolizm uchun zarurdir, chunki RLA koʻplab ferment komplekslarining muhim kofaktoridir.[1]

Biosintez va birikmalar

tahrir

Lipoik kislotaning prekursori, oktan kislotasi, oktanoil- atsil tashuvchi oqsil shaklida yog 'kislotasi biosintezi orqali amalga oshiriladi.[1] Eukariotlarda bu maqsadda mitoxondriyadagi ikkinchi yog 'kislotalarining biosintetik yoʻli ishlatiladi.[1] Oktanoat oktanoiltransferaza deb ataladigan ferment tomonidan yog 'kislotasi biosintezidan lipoil domeni oqsilining amidiga asil tashuvchi oqsilning tioesteri sifatida oʻtkaziladi.[1] Oktanoatning ikkita vodorodi lipoil sintaza tomonidan radikal SAM mexanizmi orqali oltingugurt guruhlari bilan almashtiriladi.[1] Natijada, oqsillarga biriktirilgan lipoik kislota sintezlanadi va erkin lipoik kislota hosil boʻlmaydi. Lipoik kislota oqsillar parchalanganda va lipoamidaza fermenti taʼsirida olib tashlanishi mumkin.[6] Erkin lipoat baʼzi organizmlar tomonidan lipoat protein ligaza deb ataladigan ferment sifatida ishlatilishi mumkin va uni toʻgʻri oqsilga kovalent tarzda biriktiradi. Ushbu fermentning ligaza faolligi ATP ni talab qiladi.[7]

Hujayraviy transport

tahrir

Natriy va biotin (B7) va pantotenik kislota (B5) vitaminlari bilan bir qatorda lipoik kislota hujayralarga SMVT (natriyga bogʻliq multivitamin tashuvchisi) orqali kiradi. SMVT tomonidan tashiladigan birikmalarning har biri boshqalar bilan raqobatbardoshdir. Masalan, tadqiqotlar shuni koʻrsatdiki, lipoik kislota[8] yoki pantotenik kislota[9] ni koʻpaytirish biotinning soʻrilishini va/yoki biotinga bogʻliq fermentlar faoliyatini kamaytiradi.

Enzimatik faollik

tahrir

Lipoik kislota kamida beshta ferment tizimining kofaktoridir.[1] Ulardan ikkitasi limon kislotasi aylanishida boʻlib, koʻplab organizmlar ozuqa moddalarini energiyaga aylantiradi. Lipoillangan fermentlar ularga kovalent tarzda biriktirilgan lipoik kislotaga ega. Lipoil guruhi 2-oksoatsid dehidrogenaza komplekslarida asil guruhlarini va glitsin parchalanish kompleksida yoki glitsin dehidrogenazada metilamin guruhini oʻtkazadi.[1]

2-oksoatsid dehidrogenaza oʻtkazish reaktsiyalari shunga oʻxshash mexanizm bilan sodir boʻladi:

  • piruvat dehidrogenaza kompleksi
  • a-ketoglutarat dehidrogenaza yoki 2-oksoglutarat dehidrogenaza kompleksi
  • Tarmoqlangan zanjirli oksoatsid dehidrogenaza (BCDH) kompleksi
  • atsetoin dehidrogenaza kompleksi.

Ulardan eng koʻp oʻrganilgani piruvat dehidrogenaza kompleksidir.[1] Ushbu komplekslar uchta markaziy boʻlinmaga ega: E1-3, mos ravishda dekarboksilaza, lipoil transferaza va digidrolipoamid degidrogenaza. Ushbu komplekslar markaziy E2 yadrosiga ega va boshqa subbirliklar kompleksni hosil qilish uchun bu yadroni oʻrab oladi. Ushbu ikki boʻlinma orasidagi boʻshliqda lipoil domeni faol saytlar orasidagi oraliqlarni olib boradi.[1] Lipoil domenining oʻzi E2 yadrosiga moslashuvchan bogʻlovchi tomonidan biriktirilgan va lipoil domenlari soni maʼlum bir organizm uchun birdan uchgacha oʻzgaradi. Domenlar soni eksperimental ravishda oʻzgartirildi va toʻqqizdan ortiq qoʻshilmaguncha oʻsishga unchalik taʼsir koʻrsatmaydi, garchi kompleksning faolligi uchdan koʻproq kamaydi.[10]

Lipoik kislota atsetoin (3-gidroksi-2-butanon) ning asetaldegid va atsetil koenzim A ga aylanishini katalizlovchi atsetoin dehidrogenaza kompleksining ko-faktori boʻlib xizmat qiladi.[1]

Glitsin ajralish tizimi boshqa komplekslardan farq qiladi va boshqa nomenklaturaga ega.[1] Ushbu tizimda H oqsili qoʻshimcha spirallarga ega boʻlgan erkin lipoil domenidir, L oqsili digidrolipoamid degidrogenaza, P oqsili dekarboksilaza va T oqsili metilaminni lipoatdan tetrahidrofolatga (THF) oʻtkazib, metilen-THF va ammiak. Metilen-THF keyinchalik serin gidroksimetiltransferaza tomonidan serinni glitsindan sintez qilish uchun ishlatiladi. Ushbu tizim oʻsimliklarning fotosintez olish qismidir.[11]

Biologik manbalar va degradatsiya

tahrir

Lipoik kislota oqsillardagi lizin bilan bogʻlangan koʻplab oziq-ovqatlarda mavjud[1], ammo buyraklar, yurak, jigar, ismaloq, brokkoli va xamirturush ekstraktida bir oz koʻproq.[12] Tabiiy ravishda paydo boʻlgan lipoik kislota har doim kovalent bogʻlangan va oziq-ovqat manbalaridan osongina mavjud emas.[1] Bundan tashqari, oziq-ovqat manbalarida mavjud boʻlgan lipoik kislota miqdori past. Masalan, lipoik kislotani tozalashda uning tuzilishini aniqlash uchun taxminan 10 tonna jigar qoldigʻi ishlatilgan, bundan esa 30 mg lipoik kislota hosil boʻlgan[13]. Natijada, qoʻshimcha sifatida mavjud boʻlgan barcha lipoik kislota kimyoviy sintezlanadi.

RLA va R-DHLA ning boshlangʻich darajalari (qoʻshimchalar kiritishdan oldin) inson plazmasida aniqlanmagan[14]. Protein bilan bogʻlangan lipoik kislotani chiqaradigan kislota gidrolizidan keyin RLA 12.3−43.1 ng/mL aniqlandi. Protein bilan bogʻlangan lipoik kislotaning fermentativ gidrolizi 1,4-11,6 ng/ml ni va <1-38,2 ng/mL mos ravishda subtilisin va alkalaz yordamida chiqaradi[15][16][17].

Ovqat hazm qilish proteolitik fermentlari oziq-ovqatdan olingan mitoxondrial ferment komplekslaridan R-lipoillizin qoldigʻini ajratadi, lekin lipoik kislota – L – lizin amid bogʻini ajrata olmaydi.[18] Sintetik lipoamid ham, (R)-lipoil- L -lizin ham sarum lipoamidazalari tomonidan tez parchalanadi, ular erkin (R)-lipoik kislota va L -lizin yoki ammiakni chiqaradi.[1] Sisteindan tashqari, lipoik kislota kabi alifatik sulfidlarning degradatsiyasi va ulardan foydalanish haqida kam narsa maʼlum.[1]

Lipoik kislota sutemizuvchilarga oziq-ovqat qoʻshimchasi sifatida berilganda turli yoʻllar bilan metabollanadi.[1][19] Tetranorlipoik kislotaga parchalanishi, oltingugurt atomlarining bir yoki ikkalasining sulfoksidga oksidlanishi va sulfidning S-metilatsiyasi kuzatildi. Oʻzgartirilmagan lipoik kislotaning glitsinga konjugasiyasi ayniqsa sichqonlarda aniqlangan.[19] Lipoik kislotaning parchalanishi odamlarda shunga oʻxshash, ammo oltingugurt atomlarining sezilarli darajada oksidlanishi aniq emas.[1][20] Koʻrinib turibdiki, sutemizuvchilar lipoik kislotadan oltingugurt manbai sifatida foydalanishga qodir emaslar.

Kimyoviy sintezi

tahrir
 
(R)-Lipoik kislota (RLA, yuqori) va (S)-lipoik kislota (SLA, pastda). (R) – va (S) – lipoik kislotaning 1: 1 aralashmasi (rasemat) (RS) – lipoik kislota yoki (±) – lipoik kislota (R/S-LA) deb ataladi.

1952-yilda kimyoviy sintezdan oldin SLA mavjud emas edi[21][22] Ishlab chiqarish jarayonida SLA RLA bilan teng miqdorda ishlab chiqariladi. Rasemik shakl LA ning turli shakllari bioekvivalent emasligi erta tan olinganiga qaramay, 1950-1960-yillarda Yevropa va Yaponiyada klinik jihatdan kengroq qoʻllangan.[23] RLA va SLA uchun birinchi sintetik protseduralar 1950-yillarning oʻrtalarida paydo boʻlgan.[24][25][26][27] Xiral kimyodagi yutuqlar klassik rezolyutsiya va assimetrik sintez orqali yagona enantiomerlarni ishlab chiqarish uchun yanada samarali texnologiyalarga olib keldi va bu vaqtda RLA ga talab ham oʻsdi. 21-asrda yuqori kimyoviy va/yoki optik tozalikka ega R/S-LA, RLA va SLA sanoat miqdorida mavjud. Hozirgi vaqtda R/S-LA va RLA jahon yetkazib berishning katta qismi Xitoyda, kamroq miqdorda esa Italiya, Germaniya va Yaponiyada ishlab chiqariladi. RLA birinchi marta doktorlik dissertatsiyasida Georg Lang tomonidan tasvirlangan jarayonning modifikatsiyalari orqali ishlab chiqariladi. dissertatsiya va keyinchalik DeGussa tomonidan patentlangan. RLA metabolizmdagi „vitaminga oʻxshash“ roli tufayli ozuqaviy jihatdan maʼqullangan boʻlsa-da, RLA va R/S-LA dieta qoʻshimchalari sifatida keng tarqalgan. Stereospesifik va stereospesifik boʻlmagan reaktsiyalar in vivo jonli ravishda sodir boʻlishi va taʼsir mexanizmlariga hissa qoʻshishi maʼlum, ammo hozirgi kunga qadar dalillar RLA eutomer boʻlishi mumkinligini koʻrsatadi (ozuqaviy va terapevtik jihatdan afzal qilingan shakl).[28][29]

Farmakologiya

tahrir

Farmakokinetika

tahrir

2007-yilda natriy RLA ning inson farmakokinetik tadqiqotlari shuni koʻrsatdiki, plazmadagi maksimal kontsentratsiya va biofoydalilik erkin kislota shakliga qaraganda sezilarli darajada yuqori va erkin kislota shaklini tomir ichiga yuborish orqali erishilgan plazma kontsentratsiyasi bilan raqobatlashadi.[30] Bundan tashqari, Nrf2 faollashtirilgan hayvonlar modellari bilan taqqoslanadigan yuqori plazma darajalariga erishildi.[30]

LA ning turli shakllari bioekvivalent emas. Juda kam tadqiqotlar individual enantiomerlarni rasemik lipoik kislota bilan solishtirishadi. Ikki barobar koʻp rasemik lipoik kislota RLA oʻrnini bosa oladimi yoki yoʻqmi, aniq emas.[30]

Mushuklarda LA ning toksik dozasi odamlar yoki itlarga qaraganda ancha past boʻlib, gepatotsellyulyar toksiklikni keltirib chiqaradi.[31]

Farmakodinamikasi

tahrir

Organizmga tashqaridan yuborilganda lipoik kislotaning mexanizmi va taʼsiri bahsli. Hujayradagi lipoik kislota erkin radikallarni toʻgʻridan-toʻgʻri tozalashdan koʻra, birinchi navbatda oksidlovchi stress reaktsiyasini keltirib chiqaradi. Bu taʼsir RLA uchun xosdir.[2] Kuchli kamaytiruvchi muhitga qaramay, LA hujayra ichidagi oksidlangan va qaytarilgan shakllarda aniqlangan.[32] LA uzoq inkubatsiya vaqtlari tufayli biokimyoviy tahlilda reaktiv kislorod va reaktiv azot turlarini tozalashga qodir, ammo bu hujayra ichida sodir boʻlishi yoki radikal tozalash LA taʼsirining asosiy mexanizmlariga hissa qoʻshishi haqida juda kam dalil mavjud.[2][33] LA ning gipoxloroz kislotaga nisbatan yaxshi tozalash faolligi (neytrofillar tomonidan ishlab chiqariladigan yalligʻlanish va toʻqimalarning shikastlanishiga olib kelishi mumkin boʻlgan bakteritsid) DHLA ni kamaytirishda yoʻqolgan 5 aʼzoli ditiolin halqasining kuchlanishli konformatsiyasi bilan bogʻliq. Hujayralarda LA digidrolipoik kislotaga kamayadi, bu odatda LA ning koʻproq biofaol shakli hisoblanadi va antioksidant taʼsirlarning koʻpchiligi va bogʻlanmagan temir va misning oksidlanish-qaytarilish faolligini pasaytirish uchun javobgardir.[34] Bu nazariya ikkita erkin sulfgidrilning yuqori reaktivligi, DHLA ning past hujayra ichidagi konsentratsiyasi, shuningdek, bir yoki ikkala sulfgidrilning tez metillanishi, qisqaroq metabolitlarga tez yon zanjir oksidlanishi va hujayradan tez oqib chiqishi tufayli eʼtiroz bildirildi. DHLA ham, LA ham kiritilgandan soʻng hujayralar ichida topilgan boʻlsa-da, koʻpchilik hujayra ichidagi DHLA sitozolik va mitoxondriyal oqsillarning turli sistein qoldiqlari bilan aralash disulfidlar shaklida mavjud.[28] Soʻnggi topilmalar shuni koʻrsatadiki, terapevtik va qarishga qarshi taʼsir hujayraning antioksidant holatini yaxshilaydigan signal uzatish va gen transkripsiyasining modulyatsiyasi bilan bogʻliq. Biroq, bu radikal tozalash yoki kamaytirish taʼsiri bilan emas, balki prooksidant mexanizmlar orqali sodir boʻladi.[2][33][35]

LA ning barcha disulfid shakllari (R/S-LA, RLA va SLA) DHLA ga kamaytirilishi mumkin, ammo model tizimlarida ham toʻqimalarga xos, ham stereoselektiv (bir enantiomerni boshqasidan afzal koʻrish) pasayishlar qayd etilgan. Kamida ikkita sitozolik ferment, glutation reduktaza (GR) va tioredoksin reduktaza (Trx1) va ikkita mitoxondrial ferment, lipoamid dehidrogenaza va tioredoksin reduktaza (Trx2) LA ni kamaytiradi. SLA sitozolik GR tomonidan stereoselektiv ravishda kamayadi, Trx1, Trx2 va lipoamid dehidrogenaza stereoselektiv ravishda RLA ni kamaytiradi. (R)-(+)-lipoik kislota enzimatik yoki kimyoviy yoʻl bilan (R)-(-)-dihidrolipoy kislotaga, (S)-(-)-lipoik kislota esa (S)-(+)-dihidrolipoy kislotaga qaytariladi..[36][37][38][39][40][41][42] Dihidrolipoy kislotasi (DHLA) fermentativ boʻlmagan, tiol-disulfid almashinuvi reaktsiyalari orqali hujayra ichida va hujayradan tashqarida ham hosil boʻlishi mumkin.[43]

RLA in vivo jonli ravishda B vitamini kabi va oʻsimlikdan olingan ozuqa moddalari, masalan, kurkumin, sulforafan, resveratrol va II fazani detoksifikatsiya qiluvchi fermentlarni qoʻzgʻatuvchi boshqa ozuqaviy moddalar kabi yuqori dozalarda ishlaydi va shu bilan sitoprotektiv vositalar sifatida ishlaydi.[35][44] Ushbu stress reaktsiyasi bilvosita hujayraning antioksidant qobiliyatini yaxshilaydi.[2]

LA ning (S)-enantiomeri tiamin yetishmaydigan kalamushlarga qoʻllanganda zaharli ekanligi koʻrsatilgan.[45][46]

Bir qator tadqiqotlar shuni koʻrsatdiki, SLA yoki RLAʼdan pastroq faollikka ega yoki raqobatbardosh inhibisyon orqali RLAʼnın oʻziga xos taʼsiriga aralashadi.[47][48][49][50]

Qoʻllanishi

tahrir

R/S-LA va RLA Qoʻshma Shtatlarda kapsulalar va suvli suyuqliklar koʻrinishidagi retseptsiz oziq-ovqat qoʻshimchalari sifatida keng tarqalgan va antioksidantlar sifatida sotilgan.[1]

Tana LA ni sintez qilishi mumkin boʻlsa-da, u dietadan ham soʻrilishi mumkin. Gastrointestinal soʻrilish oʻzgaruvchan boʻlib, oziq-ovqatdan foydalanish bilan kamayadi. Shuning uchun dietali LA ni ovqatdan 30-60 daqiqa oldin yoki kamida 120 daqiqadan keyin olish tavsiya etiladi. Qondagi LA ning maksimal darajalariga dietani qoʻshgandan keyin 30-60 daqiqadan soʻng erishiladi va u asosan jigarda metabollanadi deb hisoblanadi.[51]

Germaniyada LA 1966-yildan beri diabetik neyropatiyani davolash uchun dori sifatida tasdiqlangan va retseptsiz farmatsevtika sifatida mavjud.[52]

Boshqa lipoik kislotalar

tahrir
  • b-lipoik kislota a-lipoik kislotaning tiosulfinati

Yana qarang

tahrir
  • Aminolevulin kislotasi

Manbalar

tahrir
  1. ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 1,10 1,11 1,12 1,13 1,14 1,15 1,16 1,17 1,18 1,19 1,20 1,21 1,22 1,23 1,24 „Lipoic acid“. Micronutrient Information Center, Linus Pauling Institute, Oregon State University, Corvallis (2019-yil 1-yanvar). Qaraldi: 2019-yil 5-noyabr.
  2. ↑ 2,0 2,1 2,2 2,3 2,4 Shay, KP; Moreau, RF; Smith, EJ; Hagen, TM (June 2008). „Is alpha-lipoic acid a scavenger of reactive oxygen species in vivo? Evidence for its initiation of stress signaling pathways that promote endogenous antioxidant capacity“. IUBMB Life. 60-jild, № 6. 362–7-bet. doi:10.1002/iub.40. PMID 18409172.
  3. ↑ Reljanovic, M; Reichel, G; Rett, K; Lobisch, M; et al. (September 1999). „Treatment of diabetic polyneuropathy with the antioxidant thioctic acid (alpha-lipoic acid): A two year multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (ALADIN II). Alpha Lipoic Acid in Diabetic Neuropathy“. Free Radical Research. 31-jild, № 3. 171–9-bet. doi:10.1080/10715769900300721. PMID 10499773.
  4. ↑ USP32-NF27 — 1042-bet. 
  5. ↑ „Pharmacopeial Forum“. 34-jild, № 5. 1209-bet. {{cite magazine}}: Cite magazine requires |magazine= (yordam)
  6. ↑ Jiang, Y; Cronan, JE (2005). „Expression cloning and demonstration of Enterococcus faecalis lipoamidase (pyruvate dehydrogenase inactivase) as a Ser-Ser-Lys triad amidohydrolase“. Journal of Biological Chemistry. 280-jild, № 3. 2244–56-bet. doi:10.1074/jbc.M408612200. PMID 15528186.
  7. ↑ Cronan, JE. Function, attachment and synthesis of lipoic acid in Escherichia coli, Advances in Microbial Physiology Poole: , 2005 — 103–46-bet. DOI:10.1016/S0065-2911(05)50003-1. ISBN 9780120277506. 
  8. ↑ Zempleni, J.; Trusty, T. A.; Mock, D. M. (1997). „Lipoic acid reduces the activities of biotin-dependent carboxylases in rat liver“. The Journal of Nutrition. 127-jild, № 9. 1776–81-bet. doi:10.1093/jn/127.9.1776. PMID 9278559.
  9. ↑ Chirapu, S. R.; Rotter, C. J.; Miller, E. L.; Varma, M. V.; Dow, R. L.; Finn, M. G. (2013). „High specificity in response of the sodium-dependent multivitamin transporter to derivatives of pantothenic acid“. Current Topics in Medicinal Chemistry. 13-jild, № 7. 837–42-bet. doi:10.2174/1568026611313070006. PMID 23578027.
  10. ↑ Machado, RS; Clark, DP; Guest, JR (1992). „Construction and properties of pyruvate dehydrogenase complexes with up to nine lipoyl domains per lipoate acetyltransferase chain“. FEMS Microbiology Letters. 79-jild, № 1–3. 243–8-bet. doi:10.1111/j.1574-6968.1992.tb14047.x. PMID 1478460.
  11. ↑ Douce, R; Bourguignon, J; Neuburger, M; Rebeille, F (2001). „The glycine decarboxylase system: A fascinating complex“. Trends in Plant Science. 6-jild, № 4. 167–76-bet. doi:10.1016/S1360-1385(01)01892-1. PMID 11286922.
  12. ↑ Durrani, AI; Schwartz, H; Nagl, M; Sontag, G (October 2010). „Determination of free [alpha]-lipoic acid in foodstuffs by HPLC coupled with CEAD and ESI-MS“. Food Chemistry. 120-jild, № 4. 38329–36-bet. doi:10.1016/j.foodchem.2009.11.045.
  13. ↑ Reed, LJ (October 2001). „A trail of research from lipoic acid to alpha-keto acid dehydrogenase complexes“. Journal of Biological Chemistry. 276-jild, № 42. 38329–36-bet. doi:10.1074/jbc.R100026200. PMID 11477096.
  14. ↑ Hermann, R; Niebch, G; Borbe, HO; Fieger, H; et al. (1996). „Enantioselective pharmacokinetics and bioavailability of different racemic formulations in healthy volunteers“. European Journal of Pharmaceutical Sciences. 4-jild, № 3. 167–74-bet. doi:10.1016/0928-0987(95)00045-3.
  15. ↑ Teichert, J. High-performance Liquid Chromatography Methods for Determination of Lipoic and Dihydrolipoic Acid in Human Plasma, Methods in Enzymology, 1997 — 159–66-bet. DOI:10.1016/S0076-6879(97)79019-0. ISBN 9780121821807. 
  16. ↑ Teichert, J; Preiss, R (October 1995). „Determination of lipoic acid in human plasma by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection“. Journal of Chromatography B. 672-jild, № 2. 277–81-bet. doi:10.1016/0378-4347(95)00225-8. PMID 8581134.
  17. ↑ Teichert, J; Preiss, R (November 1992). „HPLC-methods for determination of lipoic acid and its reduced form in human plasma“. International Journal of Clinical Pharmacology, Therapy, and Toxicology. 30-jild, № 11. 511–2-bet. PMID 1490813.
  18. ↑ Biewenga, GP; Haenen, GR; Bast, A (September 1997). „The pharmacology of the antioxidant lipoic acid“. General Pharmacology. 29-jild, № 3. 315–31-bet. doi:10.1016/S0306-3623(96)00474-0. PMID 9378235.
  19. ↑ 19,0 19,1 Schupke, H; Hempel, R; Peter, G; Hermann, R; et al. (June 2001). „New metabolic pathways of alpha-lipoic acid“. Drug Metabolism and Disposition. 29-jild, № 6. 855–62-bet. PMID 11353754.
  20. ↑ Teichert, J; Hermann, R; Ruus, P; Preiss, R (November 2003). „Plasma kinetics, metabolism, and urinary excretion of alpha-lipoic acid following oral administration in healthy volunteers“. Journal of Clinical Pharmacology. 43-jild, № 11. 1257–67-bet. doi:10.1177/0091270003258654. PMID 14551180.
  21. ↑ Hornberger, CS; Heitmiller, RF; Gunsalus, IC; Schnakenberg, GHF; et al. (1953). „Synthesis of DL—lipoic acid“. Journal of the American Chemical Society. 75-jild, № 6. 1273–7-bet. doi:10.1021/ja01102a003.
  22. ↑ Hornberger, CS; Heitmiller, RF; Gunsalus, IC; Schnakenberg, GHF; et al. (1952). „Synthetic preparation of lipoic acid“. Journal of the American Chemical Society. 74-jild, № 9. 2382-bet. doi:10.1021/ja01129a511.
  23. ↑ Kleeman, A; Borbe, HO; Ulrich, H (1991). "Thioctsäure: Neue Biochemische, Pharmakologische und Klinische Erkenntnisse zur Thioctsäure". in Borbe, HO; Ulrich, H. [Thioctic Acid. New Biochemistry, Pharmacology and Findings from Clinical Practice with Thioctic Acid]. Symposium at Wiesbaden, DE, 16–18 February 1989. Frankfurt, DE: Verlag. pp. 11–26. ISBN 9783891191255. 
  24. ↑ Fontanella, L (1955). „Preparation of optical antipodes of alpha-lipoic acid“. Il Farmaco; Edizione Scientifica. 10-jild, № 12. 1043–5-bet. PMID 13294188.
  25. ↑ Walton, E; Wagner, AF; Bachelor, FW; Peterson, LH; et al. (1955). „Synthesis of (+)-lipoic acid and its optical antipode“. Journal of the American Chemical Society. 77-jild, № 19. 5144–9-bet. doi:10.1021/ja01624a057.
  26. ↑ Acker, DS; Wayne, WJ (1957). „Optically active and radioactive α-lipoic acids“. Journal of the American Chemical Society. 79-jild, № 24. 6483–6487-bet. doi:10.1021/ja01581a033.
  27. ↑ Deguchi, Y; Miura, K (June 1964). „Studies on the synthesis of thioctic acid and its related compounds. XIV. Synthesis of (+)-thioctamide“. Yakugaku Zasshi. 84-jild, № 6. 562–3-bet. doi:10.1248/yakushi1947.84.6_562. PMID 14207116.
  28. ↑ 28,0 28,1 Carlson, DA „Ch. 10: An Evaluation of the Stability and Pharmacokinetics of R-lipoic Acid and R-Dihydrolipoic Acid Dosage Forms in Plasma from Healthy Human Subjects“, . Lipoic Acid: Energy Production, Antioxidant Activity and Health Effects — 235–70-bet. 
  29. ↑ Packer, L; Kraemer, K; Rimbach, G (October 2001). „Molecular aspects of lipoic acid in the prevention of diabetes complications“. Nutrition. 17-jild, № 10. 888–95-bet. doi:10.1016/S0899-9007(01)00658-X. PMID 11684397.
  30. ↑ 30,0 30,1 30,2 Carlson, DA; Smith, AR; Fischer, SJ; Young, KL; et al. (December 2007). „The plasma pharmacokinetics of R-(+)-lipoic acid administered as sodium R-(+)-lipoate to healthy human subjects“ (PDF). Alternative Medicine Review. 12-jild, № 4. 343–51-bet. PMID 18069903. 2017-08-08da asl nusxadan (PDF) arxivlandi. Qaraldi: 2022-06-15.
  31. ↑ Hill, AS; Werner, JA; Rogers, QR; O'Neill, SL; et al. (April 2004). „Lipoic acid is 10 times more toxic in cats than reported in humans, dogs or rats“. Journal of Animal Physiology and Animal Nutrition. 88-jild, № 3–4. 150–6-bet. doi:10.1111/j.1439-0396.2003.00472.x. PMID 15059240.
  32. ↑ Packer, L; Witt, EH; Tritschler, HJ (August 1995). „Alpha-lipoic acid as a biological antioxidant“. Free Radical Biology and Medicine. 19-jild, № 2. 227–50-bet. doi:10.1016/0891-5849(95)00017-R. PMID 7649494.
  33. ↑ 33,0 33,1 Shay, KP; Moreau, RF; Smith, EJ; Smith, AR; et al. (October 2009). „Alpha-lipoic acid as a dietary supplement: Molecular mechanisms and therapeutic potential“. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects. 1790-jild, № 10. 1149–60-bet. doi:10.1016/j.bbagen.2009.07.026. PMC 2756298. PMID 19664690.
  34. ↑ Haenen, GRMM; Bast, A (1991). „Scavenging of hypochlorous acid by lipoic acid“. Biochemical Pharmacology. 42-jild, № 11. 2244–6-bet. doi:10.1016/0006-2952(91)90363-A. PMID 1659823.
  35. ↑ 35,0 35,1 Shay, KP „Ch. 14 Lipoic Acid as an Inducer of Phase II Detoxification Enzymes Through Activation of Nr-f2 Dependent Gene Expression“, . Lipoic Acid: Energy Production, Antioxidant Activity and Health Effects — 349–71-bet. 
  36. ↑ Arnér, ES; Nordberg, J; Holmgren, A (August 1996). „Efficient reduction of lipoamide and lipoic acid by mammalian thioredoxin reductase“. Biochemical and Biophysical Research Communications. 225-jild, № 1. 268–74-bet. doi:10.1006/bbrc.1996.1165. PMID 8769129.
  37. ↑ Biaglow, JE; Ayene, IS; Koch, CJ; Donahue, J; et al. (April 2003). „Radiation response of cells during altered protein thiol redox“. Radiation Research. 159-jild, № 4. 484–94-bet. Bibcode:2003RadR..159..484B. doi:10.1667/0033-7587(2003)159[0484:RROCDA]2.0.CO;2. PMID 12643793.
  38. ↑ Haramaki, N; Han, D; Handelman, GJ; Tritschler, HJ; et al. (1997). „Cytosolic and mitochondrial systems for NADH- and NADPH-dependent reduction of alpha-lipoic acid“. Free Radical Biology and Medicine. 22-jild, № 3. 535–42-bet. doi:10.1016/S0891-5849(96)00400-5. PMID 8981046.
  39. ↑ Constantinescu, A; Pick, U; Handelman, GJ; Haramaki, N; et al. (July 1995). „Reduction and transport of lipoic acid by human erythrocytes“. Biochemical Pharmacology. 50-jild, № 2. 253–61-bet. doi:10.1016/0006-2952(95)00084-D. PMID 7632170.
  40. ↑ May, JM; Qu, ZC; Nelson, DJ (June 2006). „Cellular disulfide-reducing capacity: An integrated measure of cell redox capacity“. Biochemical and Biophysical Research Communications. 344-jild, № 4. 1352–9-bet. doi:10.1016/j.bbrc.2006.04.065. PMID 16650819.
  41. ↑ Jones, W; Li, X; Qu, ZC; Perriott, L; et al. (July 2002). „Uptake, recycling, and antioxidant actions of alpha-lipoic acid in endothelial cells“. Free Radical Biology and Medicine. 33-jild, № 1. 83–93-bet. doi:10.1016/S0891-5849(02)00862-6. PMID 12086686.
  42. ↑ Schempp, H; Ulrich, H; Elstner, EF (1994). „Stereospecific reduction of R(+)-thioctic acid by porcine heart lipoamide dehydrogenase/diaphorase“. Zeitschrift für Naturforschung C. 49-jild, № 9–10. 691–2-bet. doi:10.1515/znc-1994-9-1023. PMID 7945680.
  43. ↑ Biewenga, GP „Ch. 1: An Overview of Lipoate Chemistry“, . Lipoic Acid In Health & Disease Fuchs: . CRC Press, 1997 — 1–32-bet. ISBN 9780824700935. 
  44. ↑ Lii, CK; Liu, KL; Cheng, YP; Lin, AH; et al. (May 2010). „Sulforaphane and alpha-lipoic acid upregulate the expression of the pi class of glutathione S-transferase through c-jun and Nrf2 activation“. Journal of Nutrition. 140-jild, № 5. 885–92-bet. doi:10.3945/jn.110.121418. PMID 20237067.
  45. ↑ Gal, EM; Razevska, DE (August 1960). „Studies on the in vivo metabolism of lipoic acid. 1. The fate of DL-lipoic acid-S35 in normal and thiamine-deficient rats“. Archives of Biochemistry and Biophysics. 89-jild, № 2. 253–61-bet. doi:10.1016/0003-9861(60)90051-5. PMID 13825981.
  46. ↑ Gal, EM (July 1965). „Reversal of selective toxicity of (-)-alpha-lipoic acid by thiamine in thiamine-deficient rats“. Nature. 207-jild, № 996. 535-bet. Bibcode:1965Natur.207..535G. doi:10.1038/207535a0. PMID 5328673.
  47. ↑ Kilic, F; Handelman, GJ; Serbinova, E; Packer, L; et al. (October 1995). „Modelling cortical cataractogenesis 17: In vitro effect of a-lipoic acid on glucose-induced lens membrane damage, a model of diabetic cataractogenesis“. Biochemistry and Molecular Biology International. 37-jild, № 2. 361–70-bet. PMID 8673020.
  48. ↑ Artwohl, M; Schmetterer, L; Rainer, G et al. (September 2000). "Modulation by antioxidants of endothelial apoptosis, proliferation, & associated gene/protein expression". 43. 36th Annual Meeting of the European Association for the Study of Diabetes, 17–21 September 2000, Jerusalem, Israel. (published August 2000). Abs 274. PMID 11008622. 
  49. ↑ Streeper, RS; Henriksen, EJ; Jacob, S; Hokama, JY; et al. (July 1997). „Differential effects of lipoic acid stereoisomers on glucose metabolism in insulin-resistant skeletal muscle“. AJP: Endocrinology and Metabolism. 273-jild, № 1 Pt 1. E185–91-bet. doi:10.1152/ajpendo.1997.273.1.E185. PMID 9252495.
  50. ↑ Frölich, L; Götz, ME; Weinmüller, M; Youdim, MB; et al. (March 2004). „(r)-, but not (s)-alpha lipoic acid stimulates deficient brain pyruvate dehydrogenase complex in vascular dementia, but not in Alzheimer dementia“. Journal of Neural Transmission. 111-jild, № 3. 295–310-bet. doi:10.1007/s00702-003-0043-5. PMID 14991456.
  51. ↑ McIlduff, Courtney E; Rutkove, Seward B (2011-01-01). „Critical appraisal of the use of alpha lipoic acid (thioctic acid) in the treatment of symptomatic diabetic polyneuropathy“. Therapeutics and Clinical Risk Management. 7-jild. 377–385-bet. doi:10.2147/TCRM.S11325. ISSN 1176-6336. PMC 3176171. PMID 21941444.
  52. ↑ Ziegle, D.; Reljanovic, M; Mehnert, H; Gries, F. A. (1999). „α-Lipoic acid in the treatment of diabetic polyneuropathy in Germany“. Experimental and Clinical Endocrinology & Diabetes. 107-jild, № 7. 421–30-bet. doi:10.1055/s-0029-1212132. PMID 10595592. 
"https://uz.wikipedia.org/w/index.php?title=Tioktat_kislota&oldid=5192131" dan olindi