Gemolitik anemiya - eritrotsit(qizil qon tanachalari) larning irsiy, turli anormal shakllarga ega boʻlishi natijasida kapillarlardan oʻtayotganda tez parchalanish hodisasi natijasida yuzaga keladigan kamqonlik turi.[1] Gemolitik anemiyada qizil qon tanachalarining parchalanishi asosan taloqda amalga oshadi. Eritrotsitlar soni normal yoki baʼzi gemolitik kasalliklarda bir qancha yuqori boʻlsada, ularning hayot davomiyligi qisqa boʻladi va parchalanishi hosil boʻlishidan tezroq boradi.[1] Gemolitik anemiyaning bir qancha turlari maʼlum boʻlib, ularga irsiy sferotsioz, oʻroqsimon anemiya, eritroblastoz kabilar kiradi.                                                      

Gemolitik anemiya
Belgilari charchoq, terisi rangpar, nafas yetishmovchiligi, taxikardiya
Mutaxassislik GematologiyaGematologiya
Turlari Irsiy sferotsioz, oʻroqsimon anemiya, eritroblastoz
Sabablari Gemoliz
Tashxis usullari Qon tahlili

Irsiy sferotsioz

tahrir

Irsiy sferotsiozda qizil qon tanachalari kichik va sferik shaklda boʻladi.[1] Bu hujayralar siqilishlarga bardosh berolmaydi, chunki ular normal RBC lar kabi "sumka" tuzilishiga ega emas. (yaʼni harakatlanayotganda qon tomir holatiga koʻra shaklini oʻzgartirolmaydi).[2]                                                                                                            

Oʻroqsimon anemiya

tahrir
Oʻroqsimon anemiyada eritrotsit tuzilishi va uning tomir devorida tiqin hosil qilishi

Oʻroqsimon anemiya Gʻarbiy Afrika va Amerika qora tanlilarining 0,3-1% i qonida gemoglobinning anormal S turi boʻladi.[3] Bunda gemoglobinning betta zanjirida oʻzgarish mavjud boʻlib, glutamat oʻrniga valin kelishi bilan bogʻliq.[3] Bu gemoglobin past konsentratsiyali kislorodli muhitda uzun zanjirli kristal holiga keladi.[1][2] Bu kristallar hujayrani oʻroqsimon shaklda choʻzadi va choʻzilish hisobiga hujayraning moʻrtlashishidan tashqari, oʻroqsimon hujayra qon tomirlarda tiqinlar hosil qilishi mumkin. Natijada bemorlarda oʻroqsimon "krizis"lar kuzatiladi.[1]                                                                            

Eritroblastoz fetalis[1]

tahrir

Eritroblastoz fetalis homila RBClaridagi rezus omil positiv (Rh+) onadagi rezus omil negativ (Rh-) boʻlganda, ona organizmi tomonidan Rh+ RBClar antigen hisoblanadi va onaning antitelolari xujumiga uchraydi.[1][3] Natijada hujayralar qobigʻi moʻrtlashadi va tez yorilish (gemoliz) kuzatiladi.[2] Oqibatda homila anemiya bilan tugʻiladi. Juda koʻplab parchalangan hujayralarning oʻrnini bosish uchun suyak koʻmigidan yangi RBClar bilan birgalikda blast hujayralar ham chiqarildi.

Manbalar

tahrir
  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Indu Khurana, Arushi Khurana: Textbook of medical physiology; 2nd edition, 2009.
  2. 2,0 2,1 2,2 Artur Guyton, John Hall: Textbook of medical physiology; 14th edition, 2020.
  3. 3,0 3,1 3,2 Linda Costanzo: Medical physiology; 6th edition, 2018.