Mikrosefaliya (grekcha: μικρός – kichik va κεφαλή – bosh) – bosh suyagi va shunga mos ravishda tananing boshqa qismlarining normal oʻlchamlari bilan miya hajmining sezilarli darajada qisqarishi. Mikrosefaliya aqliy yetishmovchilik bilan birga yuzaga chiqadi. Bu kam uchraydigan kasallik boʻlib, oʻrtacha 6-8 mingtadan 1 tasida uchraydi .

Mikrosefaliya

Mikrosefaliya sabablari

tahrir

Mikrosefaliya sabablari turli omillar boʻlishi mumkin: radiatsiya, infektsiyalar, dorilar, genetik kasalliklar va boshqalar. Tugʻma mikrosefaliyaning sabablaridan biri intrauterin infektsiyalar boʻlishi mumkin – masalan, qizilcha, sitomegalovirus, toksoplazmoz, Denga isitmasi, ehtimol[1][2] Zika isitmasi va boshqalar. Mikrosefaliya quyidagi sindromlarga xosdir:

  • trisomiya 18 (Eduards sindromi);
  • trisomiya 13 (Pata sindromi);
  • trisomiya 21 (Daun sindromi);
  • Cri de Cat sindromi ;
  • Miller-Dieker lissensefali sindromi ;
  • Prader-Villi sindromi va boshqalar;
  • xomilalik spirtli ichimliklar sindromi ;
  • Digidropteridin reduktaza yetishmovchiligi – bemorlarning 25 foizida mikrosefaliya kuzatilad;
  • 5,10-Meteniltetragidrofolat sintetaza yetishmovchiligi.

Davolash

tahrir

Mikrosefaliya uchun maxsus davolash mavjud emas. Davolash asosan paydo boʻlgan simptomlarni bartaraf etishga qaratilgan boʻladi.

Eslatmalar

tahrir

Havolalar

tahrir