Fetopatiya
Fetopatiya - homiladorlik muddatining 76-280 kunlarida yuzaga keladigan patalogiylar yigʻindisi hisoblanadi.[1] Homila rivojlanishidagi buzilish birinchi trimestrdan boshlanadi.
Fetopatiya | |
---|---|
Belgilari | Chaqaloq massasi 4-6kg, yuzi oy shaklda, boʻyni qisqa, platsenta gipertrofiyalangan, qoʻl-oyoq tanaga nisbatan qisqaroq koʻrinadi, petexial toshmalar, keng yelkalar |
Mutaxassislik | Neonatalogiya |
Boshlanish vaqti | Homiladorlikning 70-kunidan |
Davomiyligi | Homiladorlikning 280-kunigacha |
Turlari | Erta (76-180kunlikda) va kechki (181-280kunlikda) |
Xavf omillari | Genetik, semizlik, zararli odatlar, qandli diabet |
Tashxis usullari | Dopplerometriya, ultratovush tekshiruvi |
Turlari
tahrirFetopatiyalarning erta va kech, yuqumli va yuqumli boʻlmagan turlari mavjud. Erta fetopatiyalar fetogenezning dastlabki davrida (76-180kuni) shakllanadigan fetopatiyalar boʻlsa, kech fetopatiyalar homiladorlikning 181-280 kunlariga toʻgʻri keladi. Erta fetopatiyalar organlar shakllanishidagi oʻzgarishlar bilan namoyon boʻlsa, kech fetopatiyalar toʻqimalarning malformatsiyasi bilan namoyon boʻladi. Yuqumli boʻlmagan fetopatiyalar oʻz navbatida diabetik, alkagolli, tireotoksik fetopatiyalarga boʻlinadi.
Diabetik fetopatiya
tahrirDiabetik fetopatiya - onada doimiy yoki davriy giperglikemiya tufayli homiladorlik muddatining 76-280 kunlarida yuzaga keladigan patalogiylar yigʻindisi hisoblanadi. Agar onada homiladorlik diabeti yuzaga kelsa, bolada rivojlanishning buzilishi yanada avj oladi yoki davolash effektivligi kamayib boradi.[2] Prenatal giperglikemiya spontan abort, perinatal oʻlim va malformatsiyalarga olib kelishi mumkin. Birinchi va ikkinchi tur diabetning har ikkisi ham teratogenlik xavfini oshiradi.[3]
Xavf omili
tahrir- genetik moyillik
- semizlik[4] (TVI≥ 25)
- birinchi yoki ikkinchi tur qandli diabet
- zararli odatlar
- tashqi muhit omillari
Sababi
tahrirOnaning qonidagi oshgan glukoza bola organizmiga uning ehtiyojiga nisbatan ortiqcha kirishi.
Glukoza bilan birga aminokislotalar va keton tanalari kirib borishi.
Oshqozon osti bezi garmonlari: insulin hamda glyukagon garmonlari homilaga oʻtmasligi. (Ular homila tanasida 9-12 haftadan boshlab ishlab chiqariladi. Bu muddatgacha esa homila oʻsishi va rivojlanishi uchun noqulay sharoit tugʻiladi. Homila insulin sintezini boshlagandan soʻng ham glukoza miqdori koʻpligi sababli – oshqozon osti bezining gipertrofiyalanishi kuzatiladi. Ortiqcha insulin sababli homilada – semirish kuzatiladi).[5]
Belgilari
tahrir- Yangi tugʻilgan chaqaloqda fetopatiya yaqqol namoyon boʻladi:
- tugʻilgan chaqaloq massasi 4,5–5 kg va undan ortiq massali
- yuzi oy shaklida, boʻyni qisqa
- katta qorin, teri osti yogʻ qavati qalin
- platsenta ham gipertrofiyalangan
- oyoq-qoʻllari tanaga nisbatan qisqaroq koʻrinadi.
- petexial toshmalar
- keng yelkalar
Kutiladigan xavf
tahrir• Agar giperglikemiya tez-tez roʻy bersa, abort xavfi shunchalik oshadi.
• Koʻpincha erta tugʻilish kuzatiladi. [1]
• Oʻlik bola tugʻilish xavfi 10% ga oshadi[6]
Asoratlari
tahrir- nafas olish buzilishi
- ichki organ anomaliyalari
- qon tomir muammolari
- suyaklardagi muammolar
- buyraklar yoʻqligi yoki rivojlanmaganligi
- yurak nuqsonlari
- miya yarimsharlarining rivojlanmasligi
- oʻpkalar yaxshi yozilmasligi sabab nafas olishning buzilishi
- jigar kasalligi belgisi sifatida – sariqlik
- ogʻir holatlarda oyoqlari notekis rivojlanishi.
- jinsiy aʼzolarda gʻayritabiiy tuzilishlar
Diagnostikasi
tahrir- Ona qonida giperglikemiya borligini tekshirish
- UTT (ultratovush tekshiruvi) [2]
- Dopplerometriya
- Exokardiografiya
Manbalar
tahrirBu maqola birorta turkumga qoʻshilmagan. Iltimos, maqolaga aloqador turkumlar qoʻshib yordam qiling. (Aprel 2024) |
- ↑ Kautzky-Willer A, Harreiter J, Winhofer-Stöckl Y, Bancher-Todesca D, Berger A, Repa A, Lechleitner M, Weitgasser R. Gestationsdiabetes (GDM) (Update 2019) [Gestational diabetes mellitus (Update 2019)]. Wien Klin Wochenschr. 2019 May;131(Suppl 1):91-102. German. doi: 10.1007/s00508-018-1419-8. PMID 30980150.
- ↑ Severe types of fetopathy are associated with changes in the serological proteome of diabetic mothers. Kopylov AT, Papysheva O, Gribova I, Kaysheva AL, Kotaysch G, Kharitonova L, Mayatskaya T, Nurbekov MK, Schipkova E, Terekhina O, Morozov SG Medicine (Baltimore) 2021 Nov 12;100(45):e27829. doi: 10.1097/MD.0000000000027829. PMID 34766598
- ↑ Balsells, Montserrat; García-Patterson, A.; Gich, I.; Corcoy, R. (2009). "Maternal and fetal outcome in women with type 2 versus type 1 diabetes mellitus: a systematic review and metaanalysis". The Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism.
- ↑ Kitzmiller, John L.; Wallerstein, Robert; Correa, Adolfo; Kwan, Saiyin (2010). "Preconception care for women with diabetes and prevention of major congenital malformations". Birth Defects Research Part A: Clinical and Molecular Teratology.
- ↑ Gul'kevich IuV, Min'kovich BM. Diabeticheskie feto- i émbriopatii [Diabetic feto- and embryopathies]. Arkh Patol. 1975;37(8):3-13. Russian. PMID 126677.
- ↑ Castori, M. (2013). "Diabetic Embryopathy: A Developmental Perspective from Fertilization to Adulthood". Molecular Syndromology. 4 (1–2): 74–86. doi:10.1159/000345205. ISSN 1661-8769. PMC 3638774. PMID 23653578