Vikipediya

1,4-diklorbenzol

1,4-Diklorobenzol (1,4-DCB, p-DCB, yoki para-diklorobenzol, ba'zan sifatida qisqartiriladi PDCB yoki para) organik birikma formulasi bilan C 6 H 4 Cl 2. Bu rangsiz qattiq kuchli hidga ega. Molekula halqaning qarama-qarshi joylarida ikkita xlor atomiga ega (vodorod atomlarini almashtiruvchi) benzol halqasidan iborat.

U dezinfektsiyalovchi, pestitsid va deodorant sifatida ishlatiladi, ko'pincha naftalinning tez yonuvchanligi tufayli an'anaviy naftalin o'rnini bosuvchi naftalinlarda keng qo'llaniladi (garchi ikkala kimyoviy modda ham bir xil NFPA 704 reytingiga ega ). Bundan tashqari, u kimyoviy va issiqlikka chidamli polimer poli ( p -fenilen sulfid) ishlab chiqarishda kashshof sifatida ishlatiladi.

Ishlab chiqarish tahrir

p -DCB katalizator sifatida temir xlorid yordamida benzolni xlorlash orqali ishlab chiqariladi:

C 6 H 6 + 2 Cl 2 → C 6 H 4 Cl 2 + 2 HCl

Asosiy nopoklik 1,2 izomerdir . Murakkab, nisbatan yuqori erish nuqtasi 53,5 dan foydalangan holda, fraksiyonel kristallanish orqali tozalanishi mumkin. °C; izomerik diklorobenzollar va xlorobenzol xona haroratidan ancha past darajada eriydi.

Uses tahrir

Dezinfektsiyalovchi, deodorant va pestitsid tahrir

p -DCB kuya, mog'or va chiriyotganlarini nazorat qilish uchun ishlatiladi[1]. U shuningdek, chiqindi idishlari va hojatxonalarda dezinfektsiyalovchi sifatida foydalanishni topadi va siydik keklari bilan bog'liq xarakterli hiddir. Ushbu ilovalar uchun uning foydaliligi p -DCB ning suvda past eruvchanligi va nisbatan yuqori uchuvchanligidan kelib chiqadi: u xona haroratiga yaqin joyda osongina sublimatsiyalanadi [2].

Boshqa kimyoviy moddalar uchun kashshof tahrir

Nitrlash 1,4- dikloronitrobenzolni beradi, bu tijorat bo'yoqlari va pigmentlarining kashshofidir[3]. p -DCB dagi xlorid joylari gidroksilamin va sulfid guruhlari bilan almashtirilishi mumkin. O'sib borayotgan dasturda p -DCB yuqori samarali polimer poli ( p -fenilen sulfid) ning kashshofidir[4].

 

p -DCB suvda yomon eriydi va tuproq organizmlari tomonidan oson parchalanmaydi. Ko'pgina uglevodorodlar singari, p -DCB lipofil bo'lib, odam yoki hayvon tomonidan iste'mol qilingan taqdirda yog'li to'qimalarda to'planadi.

Amerika Qo'shma Shtatlari Sog'liqni saqlash va aholiga xizmat ko'rsatish departamenti (DHHS) va Xalqaro Saraton tadqiqotlari agentligi (IARC) p -DCB ning kanserogen bo'lishi mumkinligini aniqladilar. To'liq miqyosli inson tadqiqoti o'tkazilmagan bo'lsa-da, bu hayvonlarni o'rganish orqali ko'rsatilgan[5].

Amerika Qo'shma Shtatlari atrof-muhitni muhofaza qilish agentligi (EPA) ichimlik suvi uchun 75 mikrogram p -DCB (75 mikrogram) ifloslantiruvchi moddalarning maksimal darajasini belgiladi. mkg/L), [6], lekin saraton xavfi haqida hech qanday ma'lumot nashr etmaydi[7]. p -DCB shuningdek, EPK tomonidan ro'yxatdan o'tgan pestitsiddir[8]. Amerika Qo'shma Shtatlari Kasbiy xavfsizlik va sog'liqni saqlash boshqarmasi (OSHA) ish joyidagi havoning million qismi uchun maksimal 75 qism p -DCB darajasini belgiladi (75). ppm) 8 soatlik kun, 40 soatlik ish haftasi uchun[9][10].

Kaliforniyaning 65 -sonli taklifiga ko'ra, p -DCB "davlatga saraton kasalligini keltirib chiqarishi ma'lum" ro'yxatiga kiritilgan. Dumaloq qurtlarda p -DCB ni o'z ichiga olgan ba'zi turdagi havo spreylarining kantserogen ta'sirining mexanizmi aniqlangan[11].

Kantserogen ta'siri tufayli Evropa Ittifoqida 2005-yildan beri havo spreyi va 2008-yildan beri mothball sifatida foydalanish taqiqlangan.

Yana qarang tahrir

  • Havo spreyi
  • Kofur
  • Dixlorbenzol
  • Mothball
  1. ↑ „National Pesticide Information Center – Mothballs Case Profile“. 2010-yil 22-iyunda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2009-yil 10-avgust.
  2. ↑ Manba xatosi: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Ross
  3. ↑ K. Hunger.
  4. ↑ Fahey, D. R.; Ash, C. E. (1991). "Mechanism of poly(p-phenylene sulfide) growth from p-dichlorobenzene and sodium sulfide". Macromolecules 24 (15): 4242. doi:10.1021/ma00015a003. 
  5. ↑ „ToxFAQs for Dichlorobenzenes“. Toxic Substances Portal. Agency for Toxic Substances and Disease Registry. Qaraldi: 2013-yil 24-may.
  6. ↑ „Consumer Factsheet on: PARA-DICHLOROBENZENE (p-DCB)“ (2006-yil 28-noyabr). 2009-yil 6-oktyabrda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2009-yil 10-avgust.
  7. ↑ Standards. „1,4-Dichlorobenzene (para-Dichlorobenzene) – Technology Transfer Network Air Toxics Web site | US EPA“ (en). www3.epa.gov. 2016-yil 4-aprelda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2016-yil 24-mart.
  8. ↑ „Reregistration Eligibility Decision for Para-dichlorobenzene“ (2008-yil dekabr). 2009-yil 26-sentyabrda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2009-yil 10-avgust.
  9. ↑ „Chemical Sampling – p-Diclorobenzine“. United States Department of Labor. Occupational Safety & Health Administration. 2017-yil 31-iyulda asl nusxadan arxivlangan. Qaraldi: 2016-yil 23-mart.
  10. ↑ „Common Name: 1,4-DICHLOROBENZENE“. New Jersey Department of Health and Senior Services (2005-yil dekabr). Qaraldi: 2016-yil 24-mart.
  11. ↑ Kokel, David (14 May 2006). "The nongenotoxic carcinogens naphthalene and para-dichlorobenzene suppress apoptosis in Caenorhabditis elegans". Nature Chemical Biology 2 (6): 338–345. doi:10.1038/nchembio791. PMID 16699520. 

Havolalar tahrir 

"https://uz.wikipedia.org/w/index.php?title=1,4-diklorbenzol&oldid=3772011" dan olindi